Вниманию представителей малого и среднего бизнеса!

29 Мая 2017 г.

7 июля в Москве в отеле «Арарат Парк Хаятт» Группа Компаний «Агентство социально-экономического развития» (АСЭРГРУПП) проводит IV Всероссийский конгресс «Нормативно-правовое регулирование фармацевтической деятельности в России и в странах ЕАЭС 2017».

Программа Конгресса сфокусирована на вопросах регулирования фармацевтической деятельности в России и на территории ЕАЭС, а также контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств и государственных закупок.

Среди ключевых тем:

*Гармонизация законодательства в сфере оборота лекарств между странами ЕАЭС в 2017-2018 гг;

*Нормативная база мер по совершенствованию лекарственного обеспечения и взаимозаменяемости лекарственных средств: последние изменения;

*Государственное регулирование цен на лекарственные препараты: проблемы ценообразования, действенность контроля и надзора за применением цен на лекарственные препараты, включенные в ЖНВЛП;

*Изменения в государственной регистрации лекарственных средств и фармацевтических субстанций в Российской Федерации и на территории ЕАЭС в 2017-2018 году;

*Новое в регулировании доклинических и клинических исследований. Система осуществления фармаконадзора;

*Инспектирование на соответствие стандартам GMP: мировой опыт и российская практика;

*Ключевые изменения в государственных и корпоративных закупках лекарственных средств и медицинских изделий в 2017 г., планируемые изменения в 2018 г.

Уникальный формат Конгресса предоставляет возможность задать вопросы и получить разъяснения представителей: Евразийской экономической комиссии, Министерства здравоохранения РФ, Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик», Экспертно-консультационного центра Института госзакупок и ведущих экспертов в сфере регулирования на фармацевтическом рынке.

Программа IV Всероссийского конгресса «Нормативно-правовое регулирование фармацевтической деятельности в России и в странах ЕАЭС 2017»:

С 09.30-18-00:

1.Регулирование обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС.

2. «Сериализация» лекарств: вопросы организации системы прослеживания лекарственных средств от производителя до аптечной сети. Предотвращение вывода на рынок контрафактных и фальсифицированных препаратов.

3.Нормативная база мер по совершенствованию лекарственного обеспечения и взаимозаменяемости лекарственных средств: новеллы 2017-2018 гг.

4. Проблемы ценообразования, действенность контроля и надзора за применением цен на лекарственные препараты.

5. Государственные и корпоративные закупки лекарств и медизделий: ключевые изменения в 2017 г. и планируемые изменения на 2018 г.

6. Изменения в государственной регистрации лекарственных средств и фармацевтических субстанций в Российской Федерации и на территории ЕАЭС в 2017-2018 году.

7. Актуальные вопросы регулирования доклинических и клинических исследований. Надлежащие лабораторные и клинические практики.

8. Инспектирование на соответствие стандартам GMP.

Фото из открытых источников